硝苯地平作用机制（硝苯地平作用机制药理）

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1、硝苯地平为钙通道阻滞剂，作用于细胞膜上的钙通道，通过抑制钙离子从细胞外进入细胞内，而使细胞内钙离子浓度降低，导致小动脉扩张，总外周血管阻力下降而降低血压。

2、一。硝苯地平降压作用机制：抑制血管平滑肌和心肌细胞的钙离子内流，对小动脉平滑肌较静脉更敏感，使外周血管阻力降低，血压下降。临床应用：可单独或与其他药合用治疗轻、中和重度高血压。二。

3、(2)治疗①发作期：休息、药物治疗（硝酸甘油、硝酸异山，梨酯、亚硝酸异戊酯）。

4、硝苯地平，具有抑制Ca2+内流作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力。

5、硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内释放，而不改变血浆钙离子浓度。

硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内释放，而不改变血浆钙离子浓度。

药理毒理：硝苯地平通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内的流入，引起心肌的收缩性降低和血管扩张。

性状：薄衣片剂，除去薄膜衣后显***。【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。

硝苯地平和氨氯地平都是目前常用的一线降压药物。两个药物作用机制基本相同，都可以引起血管的平滑肌松弛，具有扩张动脉小血管的作用。

药理毒理硝苯地平(以下简称NF)通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内的流入，引起心肌的收缩性降低和血管扩张。

咱们现在建议吃二代或者三代的，就是硝苯地平缓释片，硝苯地平控释片也就是拜新同。它可以在人体缓慢的释放，一直维持一个比较平稳的而且有效的血药浓度，这样的话，一天吃一次就行了，你也不容易忘。

硝苯地平：对心肌的作用为负性肌力作用、负性频率和负性传导作用。临床应用：治疗严重的高血压；对变异性心绞痛最佳；治疗心律失常；预防脑血管疾病和外周血管痉挛性疾病。维拉帕米：为阵发性室上性心动过速首选药。

硝苯地平(nifedipine)对轻、中、重度高血压者均有降压作用，但对正常血压者则无降压效。口服30～60分钟见效，持效3小时，t1/2约3～4小时。

可用于稳定型和不稳定型心绞痛，维拉帕米扩张冠状血管作用也较强，但对外周血管的扩张作用较硝苯地平弱，较少引起低血压，抗心律失常作用明显，因此特别适用于伴有心律失常的心绞痛患者。维拉帕米也可以用于高血压及心绞痛。

作用强度介于硝苯地平与维拉帕米之间，能选择性扩张冠状动脉，对外周血管作用较弱；同时具有减慢心率和抑制传导作用及非特异性抗交感作用。由于减慢心率与血压的乘积，故可明显减少心绞痛发作。

硝苯地平、维拉帕米和地尔硫均为钙通道阻滞剂(CCB)，因其作用广泛，临床效果好，被普遍应用。但近几年来，其副作用也越来越引起人们的重视。1　硝苯地平(NF)常见的副作用有头痛、头晕、面色潮红和感觉迟钝[1]。

1、简介尼福达也叫硝苯地平缓释片，它主要的有效成分是硝苯地平，硝苯地平是一个二氢吡啶类的钙拮抗剂，可以选择性的抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，从而抑制钙离子从细胞内释放。

2、【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。

3、硝苯地平缓释片是一种抗高血压药物，其主要成分为硝苯地平。硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，能够阻断钙离子进入平滑肌细胞，从而使血管扩张，降低血压。

4、药品类别：抗心绞痛药适应症：各种类型的高血压及心绞痛。

5、（1）硝苯地平缓释片（I型）。圣通平，26元1盒，1盒56片，1片0.46元。常见用法为1日2次，1次2片。服药成本约为84元/日，52元/月。（2）硝苯地平缓释片（II型）。

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